新的青光眼基因测试将发现高危患者的可能性提高15倍
来自南澳大利亚州弗林德斯大学和新南威尔士州悉尼市加文医学研究所的首席研究员、Owen Siggs副教授说：“青光眼的早期诊断可以带来挽救视力的治疗，而遗传信息有可能给我们带来早期诊断的优势，并做出更好的治疗决定。”
高级作者、弗林德斯大学教授 Jamie Craig说，最新研究强调了该测试在青光眼筛查和管理方面的潜力。
“基因测试目前不是青光眼诊断和护理的常规部分，但这种测试有可能改变这种情况。” Craig教授说：“我们现在有能力开始在临床试验中进行测试。”他是一位眼科顾问，同时也在弗林德斯大学管理一个世界领先的青光眼研究项目，该项目由澳大利亚国家卫生和研究委员会资助。
最新的结果对2507名澳大利亚青光眼患者和411337名英国青光眼患者的基因测试表现进行了基准测试。
每30个澳大利亚人中就有一个最终会患上青光眼，其中许多人由于缺乏症状而被诊断为晚期。一旦确诊，几种治疗方案可以减缓或阻止青光眼视力丧失的发展。
在血液或唾液样本上进行的新测试，有可能在不可逆转的视力丧失发生之前确定高风险个人。该研究小组的成员还在成立一家分拆公司，以开发用于临床试验的认可测试，预计将于2022年开始招募。
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